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優(yōu)易學(xué) 醫(yī)衛(wèi)類 醫(yī)學(xué)職稱 試題詳情

【試題詳情】開辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu),辦理審批手續(xù)應(yīng)按照


A.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證
B.《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》
C.藥品管理法
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證
E.從業(yè)資格證

本題相關(guān)專題: 醫(yī)療機構(gòu)   資格證  
參考答案: B解析:不管中醫(yī)還是西醫(yī)醫(yī)療機構(gòu),都必須取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證方可營業(yè);醫(yī)療機構(gòu)設(shè)置、驗收、審批的程序應(yīng)該按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》的要求進行。

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  • (單選題)中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)從事中醫(yī)醫(yī)療活動,應(yīng)按規(guī)定辦理審批手續(xù),取得()。

    A醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證

    B醫(yī)療機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照

    C醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

    D醫(yī)療機構(gòu)規(guī)劃證

    E醫(yī)療機構(gòu)開業(yè)證明

  • 醫(yī)療機構(gòu)制劑的申請人,應(yīng)當是

    A.持有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機構(gòu)

    B.取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)

    C.持有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)

    D.符合《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制規(guī)范》的醫(yī)療機構(gòu)

    E.持有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機構(gòu)并通過《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制規(guī)范》驗收的醫(yī)療機構(gòu)

  • 根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》和《醫(yī)療機構(gòu)管理條例實施細則》,床位不滿張的醫(yī)療機構(gòu),其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》每年校驗次;床位在張以上的醫(yī)療機構(gòu),其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》每年餃驗次。校驗由原登記機關(guān)辦理。()

  • 有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)的違法行為處罰,錯誤的是


    A、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為假藥,情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》B、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為劣藥,情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》C、醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》D、醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品,情節(jié)嚴重的,吊銷其醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書
  • 甲醫(yī)療機構(gòu)制劑業(yè)務(wù)涉及自配制劑、中藥制劑委托配制、機構(gòu)間調(diào)劑三種行為。該醫(yī)療機構(gòu)后來發(fā)生了以下變化:①臨床需要使用曲馬多制劑;②中藥制劑委托配制單位變成乙醫(yī)療機構(gòu);③兩醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑醫(yī)療機構(gòu)制劑。該醫(yī)療機構(gòu)針對這些變化采取了相應(yīng)的措施。假設(shè)上述行為沒有證據(jù)證明違法。根據(jù)上述信息,關(guān)于甲醫(yī)療機構(gòu)制劑的說法,錯誤的是()。

    A.醫(yī)療機構(gòu)制劑只能由該醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門配制

    B.該醫(yī)療機構(gòu)需要具有雙證,即《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》和《醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號》

    C.該醫(yī)療機構(gòu)制劑需要在銷售前經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門指定檢驗后給患者使用

    D.該醫(yī)療機構(gòu)制劑憑處方在此醫(yī)療機構(gòu)使用