A.對行政機關(guān)作出的罰款、沒收違法所得的行政行為不服的
B.對行政機關(guān)作出的暫扣許可證的行政行為不服的
C.對行政機關(guān)作出的行政處分不服的
D.對行政機關(guān)作出的對財產(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)的行政行為不服的
A.國食健字G+4位年代號+4位順序號
B.國食健注G+4位年代號+4位順序號
C.國食健字J+4位年代號+4位順序號
D.國食健注J+4位年代號+4位順序號
A.刑事責任
B.行政處罰
C.民事責任
D.行政處分
A.擅自使用他人有一定影響的域名主體部分,網(wǎng)站名稱,網(wǎng)頁
B.抽獎式的有獎銷售最高獎的金額超過五萬的
C.經(jīng)營者在交易活動中,給對方明示支付折扣并如實入賬
D.利用職權(quán)或者影響力影響交易的單位或個人
A.該企業(yè)采購第二類精神藥品需由供貨單位將藥品送達注冊的倉庫地址,不允許自提
B.該企業(yè)對其所屬的經(jīng)營第二類精神藥品的門店應執(zhí)行統(tǒng)一進貨、統(tǒng)一配送和統(tǒng)一管理
C.該企業(yè)從第二類精神藥品批發(fā)企業(yè)購進第二類精神藥品時禁止使用現(xiàn)金進行交易
D.該企業(yè)所屬門店采購第二類精神藥品,應委托具備精神藥品配送資格的企業(yè)配送
A.在廣播電臺上發(fā)布含有藥品名稱、藥品適應癥的廣告應按藥品廣告進行審查
B.非處方藥僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的無需審查
C.處方藥在指定的醫(yī)學藥學專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱）的,需經(jīng)發(fā)布地藥品廣告審查機關(guān)進行審查
D.申請進口藥品廣告批準文號應由進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品廣告審查機關(guān)進行審查
A.查封扣押財物
B.凍結(jié)存款、匯款
C.罰款
D.拘留
A.甲藥品經(jīng)營企業(yè)銷售的中藥材標明了產(chǎn)地
B.乙藥品零售企業(yè)以“購二贈一”的方式促銷甲類非處方藥
C.丙藥品零售企業(yè)采購藥品時索取銷售憑證銷售憑證保存2年后銷毀
D.丁藥品經(jīng)營企業(yè)在產(chǎn)品訂貨會上,把展示的乙類非處方藥以現(xiàn)貨方式賣給參觀者
A.藥品內(nèi)標簽是直接接觸藥品包裝的標簽
B.藥品外標簽是指內(nèi)標簽以外的其他包裝標簽
C.中藥飲片的包裝標簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期
D.用于運輸、儲存包裝的標簽可只注明藥品通用名稱、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)
A.上位法效力高于下位法
B.同一位階的法之間,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定
C.同一機關(guān)制定的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不致時,由制定機關(guān)裁決
D.行政法規(guī)之間對于同一事項的舊的特別規(guī)定不一致,不能確定如何適用時,由全國人大常委會裁決
A.藥品拆零銷售應當使用潔凈、衛(wèi)生的包裝
B.質(zhì)量管理人員方可負責藥品拆零銷售
C.藥品拆零銷售應提供藥品說明書原件或復印
D.藥品拆零銷售期間,應保留原包裝和說明書
A.不溯及既往原則
B.全面審查原則
C.法律條文到達時間的原則
D.行政許可法定原則
A.嚴禁銷售假劣中藥粉
B.嚴禁銷售中藥飲片以外的其他藥品
C.禁銷售國家規(guī)定的27種毒性藥材
D.嚴禁非法銷售國家規(guī)定的42種瀕危藥材
A.不需辦理注明申請手續(xù)即可直接執(zhí)業(yè)
B.經(jīng)過一年的繼續(xù)教育才能申請執(zhí)業(yè)
C.通過六個月執(zhí)業(yè)實習并考核合格后才能申請執(zhí)業(yè)
D.申請注冊并取得執(zhí)業(yè)藥師注冊證之后方可執(zhí)業(yè)
A.誠信服務、一視同仁
B.尊重患者、平等相待
C.進德修業(yè)、珍視聲譽
D.在崗執(zhí)業(yè)、標識明確
A.健全藥品安全監(jiān)管的各項法律法規(guī),以覆蓋藥品安全風險管理的全過程
B.完善藥品安全監(jiān)管的組織體系建沒,以形成系統(tǒng)的藥品安全監(jiān)管體系
C.加強藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的管理，強化藥品過程質(zhì)量監(jiān)督管理
D.發(fā)揮多元主體作用,多措并舉,切實把藥品安全風險降為零
A.目錄中的中成藥成分中的“麝香”為人工麝香
B.目錄中的“安宮牛黃丸”成分中的“牛黃”為人工牛黃
C.含有國家瀕危野生動植物藥材的藥品不納入目錄遴選范圍
D.目錄中化學藥品未標明酸根或鹽基的,其主要化學成分相同而酸根或鹽基不同的均為目錄的藥品
A.發(fā)現(xiàn)單位應立即向所在地衛(wèi)生主管部門和監(jiān)督管理部門報告
B.發(fā)現(xiàn)單位應當立即停止接種、分發(fā)、供應，退回原供應單位并做好記錄
C.衛(wèi)生主管部門應立即采取必要的應急處置指施，同時向上級衛(wèi)生主管部門報告
D.藥品控督管理部門成當對質(zhì)量可疑疫苗采取查封，扣押等措施
A.到2020年,完成批準上市的仿制藥與原研藥質(zhì)量和療效的一致性評價
B.到2020年,藥品監(jiān)測評價能力達到國際先進水平,藥品定期發(fā)全性更新報告評價率達100%
C.到2020年,藥品、醫(yī)療器械市評審批體系逐步完善,實現(xiàn)按規(guī)定時限評審審批
D.到2020年,每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格,營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥
A.慎重經(jīng)驗用藥
B.參照藥敏試驗結(jié)果選用
C.督停臨床應用,追蹤細菌耐藥監(jiān)測結(jié)果
D.將預警信息通報本醫(yī)療規(guī)構(gòu)醫(yī)務人員
A.每張?zhí)幏揭话悴坏贸^7日用量
B.急診處方一般不得超過3日用量
C.為門診癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品控緩釋制劑,每張?zhí)帉Σ坏贸^7日常用量
D.為門診一般患者開具第一類精神藥品片劑,每處方不得超過3日常用量
A.持有藥品專利的藥品研發(fā)機構(gòu)
B.進口藥品的境外制藥廠商
C.醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院
D.經(jīng)營中藥飲片為主的藥品經(jīng)營企業(yè)
A.特殊醫(yī)學用途配方食品的上
B.補充維生素、礦物質(zhì)類保健食品的首次進囗
C.嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方
D.使用保健食品原料目錄外的原料生產(chǎn)保健食品
A.藥品質(zhì)量公告主要是藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的通告
B.藥品質(zhì)量公告可以指導藥品監(jiān)督管理部門查出不合格藥品，對不合格藥品起到控制作用
C.藥品質(zhì)量公告可以使社會公眾了解藥品質(zhì)量狀況，引起公眾對藥品質(zhì)量的關(guān)注和重視
D.藥品質(zhì)量公告只能由國家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一發(fā)布
A.非政府辦醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應按照統(tǒng)一價格采購使用定點生產(chǎn)品種
B.定點生產(chǎn)企業(yè)按照所劃分的區(qū)域,直接在省級集中采購平臺上掛網(wǎng)銷售相應品種
C.政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應當委托省級藥品采購機構(gòu)按照統(tǒng)一價格，從定點生產(chǎn)企業(yè)集中采購、集中支付貨款
D.公立醫(yī)院應優(yōu)先按照統(tǒng)一價格從定點生產(chǎn)企業(yè)采購相應品種
A.西藥與中藥飲片可以開具在同一張?zhí)幏缴?/p>
B.中成藥與中藥飲片可以開具在同一張?zhí)幏缴?/p>
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫
D.藥品名稱可用規(guī)范的中文、英文或者拉丁文書寫
A.具有蛋白同化制劑、肽類激素定點批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè),方可從事含麻黃堿類復方制劑的批發(fā)業(yè)務
B.藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復方制劑
C.具有蛋白同化制劑肽類激素定點批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營企業(yè),方可從事復方甘草片、復方地芬諾酯片的批發(fā)業(yè)務
D.藥品零售企業(yè)不得開架銷售復方甘草片、復方地芬諾酯片
A.具有毒性藥品經(jīng)營資格的藥品零售企業(yè)可以從事毒性藥品調(diào)配工作
B.對處方未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品
C.調(diào)配毒性藥品時,每次處方劑量不得超過二日常用量
D.處方次有效,取藥后處方保存二年備查
A.應吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲的執(zhí)業(yè)證書
B.應有停執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲的執(zhí)業(yè)活動,要求重新參加麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓和考核后再上崗執(zhí)業(yè)
C.應吊銷處方調(diào)配人員乙的執(zhí)業(yè)證書
D.如果執(zhí)業(yè)醫(yī)師甲和處方調(diào)配人員乙構(gòu)成犯罪的應追究刑事責任
A.取消與社會保險經(jīng)辦機構(gòu)簽訂服務協(xié)議的要求，加強基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查和前置審批
B.取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查和簽訂定點服務協(xié)議的程序要求社保行政部門不再進行干預
C.嚴格基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查條件,完善社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機構(gòu)簽訂服務協(xié)議的程序
D.取消基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥店的資格審查程序,完善社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機構(gòu)簽訂服務協(xié)議的程序
A.其所在村醫(yī)療機構(gòu)的執(zhí)業(yè)活動中
B.民族地區(qū)使用
C.農(nóng)村集貿(mào)市場購銷
D.具有制劑室的醫(yī)療機構(gòu)加工成中藥制劑
A.港澳臺地區(qū)醫(yī)療器械注冊,參照進口醫(yī)療器極辦理
B.第二類醫(yī)療器械實行注冊管辦理
C.第一類醫(yī)療器械實行注冊管理
D.第三類醫(yī)療器城實行注冊管理
A.生產(chǎn)地址變更或者增發(fā)生產(chǎn)車間屬于《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項變更
B.《藥品生產(chǎn)許可證》變更許可事項,重新核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》正本的,變更后的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期按新核發(fā)的日期計算
C.《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項變更,應當在發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出交更申請
D.《藥品生產(chǎn)許可證》有效期5年,有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的,應當按照規(guī)定申請換發(fā)
A.未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設點銷售藥品的
B.出租、出借藥品經(jīng)營許可證的
C.個人設置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定品種范圍的
D.應辦理許可事項變更而未辦理被發(fā)證部門宣布《藥品經(jīng)營許可證》無效仍從事藥品經(jīng)營活動的
A.非處方藥主要在藥品零售企業(yè)供消費者選購，醫(yī)療機構(gòu)不得使用和推薦非處方藥
B.要加強處方藥的管理促進臨床合理用藥
C.要加強非處方藥的管理,引導科學、合理地進行自我藥療
D.執(zhí)業(yè)藥師在藥品分類管理工作中應提供優(yōu)質(zhì)藥學服務指導公眾安全、有效、合理用藥
A.待銷售出庫的藥品應按色標管理要求標示為綠色
B.儲存藥品按批號堆碼不同批號的藥品不得混垛碼放
C.對直接接觸藥品最小包裝破損的藥品應進行隔離并按色標管理要求標示為黃色
D.儲存藥品庫房的相對濕度應控制在35%——75%
A.國家藥品標準包括法定標準和非法定標準
B.國家藥品標準由中國食品藥品檢定研究院編纂并發(fā)布
C.企業(yè)標準是企業(yè)內(nèi)控標準，各指標均不得低于國家藥品標準
D.中國藥典收載的質(zhì)量標準是藥品質(zhì)量的最高標準
A.醫(yī)療機構(gòu)僅應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑品種的
B.醫(yī)療機構(gòu)委托取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)配制中藥制劑的
C.醫(yī)療機構(gòu)委托取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》其他醫(yī)療機構(gòu)配制中藥制劑的
D.醫(yī)療機構(gòu)應用現(xiàn)代工藝配制來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑的
A.經(jīng)營者提供的商品不符合質(zhì)量要求的,消費者可以依照國家規(guī)定退貨
B.經(jīng)營者提供的商品不符合質(zhì)量要求的經(jīng)營者應當承擔退貨運輸?shù)缺匾M用
C.消費者采用郵購方式購買的商品若不滿意退貨商品的運費由消費者承擔費
D.經(jīng)營者采用郵購方式銷售商品，消費者有權(quán)自收到商品十日內(nèi)無理由退貨
A.A
B.B
C.C
D.D
A.A
B.B
C.C
D.D
A.一般藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品不良事件
D.嚴重藥品不良反應
A.該藥品不良反應不屬于報告范圍,可以不報告
B.通過在醫(yī)院內(nèi)發(fā)布藥訊代替不良反應報告
C.應當立即通過藥品不良反應監(jiān)測信息網(wǎng)絡報告
D.應當在15日內(nèi)填寫藥品不良反應報告表并報告
A.根據(jù)劑型、劑量、適應癥等不同,既可作為處方藥又可作為甲類非處方藥
B.根據(jù)劑型、劑量、適應癥等不同,既可作為甲類非處方藥又可作為乙類非處方藥
C.根據(jù)劑型、劑量、適應癥等不同,既可作為中藥又可作為中西藥復方制劑
D.根據(jù)劑型、劑量、適應癥等不同,既可作為口服劑型又可作為注射劑
A.從原來的甲類非處方藥轉(zhuǎn)為現(xiàn)在的“雙跨”品種
B.從原來的“雙跨”品種轉(zhuǎn)換為現(xiàn)在的甲類非處方藥
C.從原來的處方藥轉(zhuǎn)換為現(xiàn)在的甲類非處方藥
D.從原來的乙類非處方藥轉(zhuǎn)換為現(xiàn)在的甲類非處方藥
A.由國家藥品監(jiān)督管理部門組織有關(guān)部門和專家進行評價并批準
B.處方藥與非處方藥轉(zhuǎn)換評價屬于藥品上市后評論范疇
C.國家對處方藥目錄實行動態(tài)管理,轉(zhuǎn)換評價是將處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥
D.國家對非處方藥目錄實行動態(tài)管理,對存在安全隱患或不適宜按非處方藥管理的品種要及時轉(zhuǎn)換為處方藥
A.市場上可出現(xiàn)作為處方藥和非處方藥的兩種布洛芬分散片
B.市場上可出現(xiàn)包裝標簽上加注專有“雙跨”標識的布洛芬分散片
C.市場上出現(xiàn)的各種布洛芬分散片的說明書內(nèi)容應一致
D.上市的處方藥布洛芬分散片的說明書應印有本藥品為雙跨品種,請仔細閱讀說明書并按說明書使用或在藥師指導下購買和使用”的忠告語
A.向個人消費者提供的互聯(lián)藥品交易服務
B.為藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務
C.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供的藥品(含醫(yī)療器械）信息服務
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)
A.藥品零售連鎖企業(yè)可以直接向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務,在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的藥品
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以直接將其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品通過自身網(wǎng)站與醫(yī)療機構(gòu)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易
C.藥品監(jiān)督管理部門應強化事中事后監(jiān)督管理明確通過第三方平臺從事活動的必須是取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可的企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu),落實平臺的主體責任
D.藥品批發(fā)企業(yè)可以直接通過自身網(wǎng)站向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務
A.按假藥論處的藥品
B.合法藥品
C.需要重新補辦批準文號的不能定性的藥品
D.只能在乙醫(yī)院調(diào)劑使用的醫(yī)療機構(gòu)制劑
A.生產(chǎn)假藥
B.合法調(diào)劑藥品的職務行為
C.銷售假藥
D.非法經(jīng)營
A.如果該外用膏劑通用名與某種乙類非處方藥通用名一致,甲藥品零售企業(yè)可以采購在柜臺銷售
B.該外用膏劑只能憑醫(yī)師處方在乙醫(yī)院使用,甲藥品零售企業(yè)不能銷售
C.經(jīng)設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門批準,該外用膏劑才能在甲藥品零售企業(yè)銷售
D.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準,該外用膏劑才能在甲藥品零售企業(yè)銷售
A.生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品屬生物制品,屬從重處罰情形
B.產(chǎn)品已造成人員傷害后果,屬從重處罰情形
C.違法者弄虛作假逃避監(jiān)督管理,屬從重處罰情形
D.產(chǎn)品應定性是假藥,并且流入市場,屬從重處罰情形
A.省級藥品監(jiān)督管理部門
B.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
A.生產(chǎn),銷售假藥罪
B.危害公共衛(wèi)生罪
C.生產(chǎn)銷售劣藥罪
D.生產(chǎn),銷售偽劣產(chǎn)品罪
A.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn),經(jīng)營活動
B.三年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn),經(jīng)營活動,并處罰款
C.二十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn),經(jīng)營活動
D.終身不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
A.提供虛假材料申請藥品廣告審批
B.任意夸大產(chǎn)品適應癥
C.含有不科學的表示功效的斷言和保證
D.屬于不得發(fā)布廣告的藥品
A.撤銷廣告批準文號
B.責令該企業(yè)停產(chǎn)整頓
C.暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)的銷售
D.責令該企業(yè)在當?shù)叵鄳襟w上發(fā)布更正啟事
A.6個月
B.12個月
C.18個月
D.24個月
A.申請第二類精神藥品經(jīng)營資質(zhì)后再繼續(xù)銷售
B.按含特殊藥品復方制劑的管理要求，在銷售時查驗、登記購買者身份證號，并限定每次購買數(shù)量不能超過兩盒
C.將庫存產(chǎn)品登記造冊備案后，經(jīng)協(xié)商退回原供貨的藥品經(jīng)營企業(yè)
D.將庫存產(chǎn)品登記造冊報所在地設區(qū)市級藥品監(jiān)督管理部門備案后，在取得第二類精神藥品經(jīng)營資質(zhì)前，按規(guī)定銷售，售完為止
A.2015年5月1日以后上市的含可待因復方口服液體制劑在其包裝和說明書上必須印有麻醉藥品標識，否則不得上市
B.自公告發(fā)布之日起，含可待因復方口服液體制劑在其包裝和說明書上必須印有精神藥品標識，否則不得上市
C.某廠2015年1月生產(chǎn)的某含可待因復方口服液體制劑，其有效期至2016年12月31日，該藥品在2016年1月1日至有效期滿前可以繼續(xù)流通使用
D.通知沒有對含可待因復方口服片劑進行規(guī)定，所以含可待因復方囗服片劑的管理應參照通知要求執(zhí)行
A.設置專柜
B.開架銷售
C.專冊登記
D.專人管理
A.中藥材專業(yè)市場嚴禁從事中藥飲片分包裝活動
B.建立流通追溯系統(tǒng)的專門從事中藥材批發(fā)業(yè)務的企業(yè),可以允許進入中藥材專業(yè)市場經(jīng)營國家規(guī)定的毒性藥材
C.未經(jīng)批準不得在中藥材專業(yè)市場以任何名義或方式經(jīng)營中藥飲片和中成藥
D.中藥材專業(yè)市場應逐步建立起公司化的中藥材經(jīng)營模式
A.嚴厲打擊租借證照、非法渠道購銷藥品、虛開發(fā)票等違法違規(guī)行為
B.落實藥品分類采購政策,降低藥品虛高價格
C.全面推行以按病種付費為主,按人頭付費方式為補充的復合型付費方式
D.推進零售藥店分級分類管理,提高零售連鎖率
A.禁止醫(yī)務人員自行采購藥品
B.醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種不得超過3種
C.執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度
D.堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理的采購原則
A.消費者可以向網(wǎng)絡交易平臺上的銷售者要求賠
B.消費者可以向批準網(wǎng)絡交易平臺服務的審批部門要求賠償
C.消費者可以向網(wǎng)絡運營安全維護單位要求賠償
D.網(wǎng)絡平臺提供者不能提供銷售者的真實名稱、地址和有效聯(lián)系方式的,消費者可以向網(wǎng)絡交易平臺提供者要求賠償
A.麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明核發(fā)
B.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證
C.麻醉藥品和精神藥品郵寄證明核發(fā)
D.藥用輔料的注冊審批
A.明知他人銷售假藥、劣藥,而為其提供發(fā)票的
B.明知他人生產(chǎn)假藥、劣藥,而為其提供原料、輔料的
C.明知他人生產(chǎn)假藥、劣藥,而為其提供網(wǎng)絡銷售渠道的
D.明知他人銷售假藥、劣藥,而為其提供廣告宣傳的
A.對已經(jīng)批準上市的仿制藥,按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則,分期分批進行一致性評價
B.推行藥品上市許可持有人制度,允許藥品研發(fā)機構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)申請注冊新藥
C.對創(chuàng)新藥實行特殊審評審批制度,加快臨床急需新藥的審評審批
D.提高藥品審批標準,將新藥界定由現(xiàn)行的"未在中囯境內(nèi)上市銷售的藥品"調(diào)整為"未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品"
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊允許跨地域多點執(zhí)業(yè)
B.《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》有效期為三年
C.執(zhí)業(yè)藥師注冊后,執(zhí)業(yè)時應懸掛《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》明示
D.執(zhí)業(yè)藥師申請再次注冊,必按規(guī)定完成繼續(xù)教育
